Huntington's disease [ˈhʌntɪŋtənz dɪˈziːz], HD, Huntington disease, Huntington's chorea [ˈhʌntɪŋtənz kɔːˈrɪə)].
Äldre benämningar: Chorea Huntington, Huntingtons chorea. Svenskt uttal och nutida stavning av 'chorea': korea {uttal: kårre´a}.
Störning som yttrar sig i talsvårigheter, fingerspel, snabba sträckningar av armar och ben, grimaseringar, ögonbrynshöjningar och svajande rörelser av huvud och bål. Förändringarna i hjärnan påverkar i många fall också kognitiva funktioner och hela personligheten.
De psykiska yttringarna är smygande personlighetsförändringar, i många fall med depression, psykotiska tillstånd, irritabilitet och på längre sikt demens.
Den börjar vanligen visa sig i 35-55-årsåldern.
Sjukdomen är dominant nedärvd, vilket innebär att det finns 50 % sannolikhet för att barn till förälder med sjukdomen själva får den. De som har en förälder med sjukdomen kan få genomgå ett genetiskt test, som bland annat kan ge besked om risken att få egna barn med sjukdomen.
Behandling och omvårdnad består i att lindra symtomen, kompensera för funktionsnedsättningar, ge stöd och hjälp i vardagen.
Forskning pågår för att få fram läkemedel som kan senarelägga sjukdomen och bromsa sjukdomsutvecklingen.
Sjukdomen är uppkallad efter den amerikanske läkaren George Huntington (1850-1916) som beskrev den år 1872 i en vetenskaplig rapport.
I DSM-5 nämns sjukdomen som en av många orsaker till neurokognitivt syndrom.
Relaterat sökord: Sydenhams korea
["depression","demens","genetiskt","neurokognitivt syndrom","DSM-5","Sydenhams korea","kognitiva funktioner","personligheten"]
Om Psykologiguiden